多元化的飞蛾有牙

大家很熟悉的蛾或蝴蝶的标准模型 – 一根救命稻草般的长鼻达到花蜜藏在花. 鳞翅目的绝大多数旁边被子植物的辐射多元化, 成为生活的地球上最多样化和丰富的订单之一. 但是，此范式不适用于微翅部科, 它不仅代表了鳞翅目中最大的基础谱系, 但这是三个家庭之一，他们保留了用于研磨花粉或孢子并依靠苔藓植物的下颌骨, 腐烂的有机物或真菌作为幼虫宿主. 关于该组的多样性的先前假设是基于世系的大期 (110 百万年) 和古代属的积累. 一 关于日本物种的最新论文 Yume Imada和她在京都大学的同事提供的Micropterigidae提供了相反的证据，并应用了分子技术来检验同种异体形成的假设.

作者前往 46 日本群岛的地方，收集了所有 16 已知的流行物种, 一些新物种, 而且很可能是一个新的属. 如果您知道如何找到栖息地以及如何不掉下湿滑的岩石，在野外找到这些飞蛾并不那么困难; 但是，一旦找到了斑点，飞蛾就会很丰富. 毫不奇怪地与其苔藓植物相关, 沿着溪流和河流潮湿的栖息地发生. 一分钟和缓慢移动的动物在孤立的口袋中的本质使自己具有同种异体形成. 许多微部翅目几乎没有飞出他们的宿主植物，即使他们这样做也不是长途散布而闻名的. 虽然大多数属和物种在日本中完全孤立，但有一些属的情况 Paramartyria 发生在人口中 Issikiomartyria. 尽管这些物种如何将其宿主资源分开是未知的，但很可能是生命周期的时间差异. 在加利福尼亚，有一个令人困惑的综合体 端子 包括少数物种的蝴蝶和 (当然) 春季和秋季繁殖季节在同一植物上分割的亚种.

令人印象深刻, 每一个从幼虫中收集的微生物仅在 粘膜圆锥形 利弗沃特物种, 尽管在同一栖息地中有多达14种其他苔藓植物物种. 长期以来，人们已经理解，亚洲微翅目在Liverworts上喂养, 但是他们的宿主特异性的程度从未被量化. 在所有被调查的物种中，喂养行为似乎是相同的, 毛毛虫沿着苔藓植物的顶部放牧，消耗上层组织层.

COI的系统发育分析, 18S和EF-1α基因使用多种分析方法产生了高度一致的树. 似乎日本属和 掌握 喂养策略形成了一个受支持的单系进化枝 (在绿色). 在短, 宿主特异性微翅目的辐射与分离一致, 隆起, 和隔离日本地产 20 万年前. 提出以下假设，那就是日本微鸟科的多样性只能像岛本身一样古老的假设。; 今天也接受的事实是，同种异体形成的发生比一次更常见. 但是量化这些理论并解释了如何以及为什么发生的方式正是科学的目的.

引用文献

imada和, 卡瓦基塔a, & Kato m (2011). 牛皮型基底飞蛾谱系中的同种异体分布和多样化而没有利基转移 (鳞翅类: 微翅目). 程序. 生物科学 / 皇家学会, 278 (1721), 3026-33 PMID: 21367790

斯科布尔, MJ. (1992). 鳞翅目: 表格, 功能, 和多样性. 牛津大学. 按.